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Classe-organe MedDRA | Effets indésirables chez des patients traités pour des évènements thrombo-emboliques veineux (ETV)1 |
Affections hématologiques et du système lymphatique | Fréquent : saignement (gastro-intestinal, hématurie, hématome, epistaxis, hémoptysie, hémorragie utéro-vaginale, hémarthrose, oculaire, purpura, ecchymose) Peu fréquent : anémie, thrombocytopénie. Rare : autres saignements (hépatique, rétropéritonéal, intracranien/intracérébral) thrombocytémie |
Affections du système immunitaire | Rare : réaction allergique (incluant de très rares cas d'angioedème, de réaction anaphylactoïde/anaphylactique) |
Troubles du métabolisme et de la nutrition | Rare : augmentation de l'azote non-protéique (ANP)2 |
Affections du système nerveux | Peu fréquent : céphalée Rare : vertige |
Affections gastro-intestinales | Peu fréquent : nausée, vomissement. Rare : douleur abdominale |
Affections hépatobiliaires | Peu fréquent : anomalie de la fonction hépatique, augmentation des enzymes hépatiques |
Affections de la peau et du tissu sous-cutané | Rare : éruption érythémateuse, prurit |
Troubles généraux et anomalies au site d'administration | Peu fréquent : douleur, œdème Rare : réaction au point d'injection |
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